Las PGS requieren que se realice una IVF (Fertilización in vitro). Los óvulos son tomados de la paciente, identificados por un embriólogo experto y experimentado, y colocados en una incubadora. Los óvulos son fertilizados con esperma el mismo día por inseminación convencional o por Inyección Intracitoplasmática de Esperma (ICSI). Los óvulos se revisan diariamente para documentar la fertilización y el crecimiento.

Después de la fertilización, un embriólogo tomará algunas células del embrión para realizar pruebas genéticas. Examinará estas células para determinar sus cromosomas de sexo (XX para mujer o XY para hombre) o para detectar defectos genéticos. El PGD ​​puede detectar anomalías en los números de cromosomas, como por ejemplo el síndrome de Down. También puede identificar otros trastornos serios de un solo gen, como la fibrosis quística y la anemia falciforme antes de la transferencia de embriones. Una cantidad anormal de cromosomas en el embrión (ya sean demasiados o muy pocos) probablemente causará un implante fallido o un aborto espontáneo. La probabilidad de tener un contenido cromosómico anormal aumenta con la edad.